2022年1月,博士生任倩等J. Colloid Interface Sci.:DOX@PCN-224Pt纳米复合平台用于增强的声动力-化疗联合治疗 |
发布人:陈志钢 发布时间:2022-07-04 浏览次数:83 |
2022年1月,博士生任倩的论文“Nanoarchitectonics with Metal-Organic Frameworks and Platinum Nanozymes with Improved Oxygen Evolution for Enhanced Sonodynamic/Chemo-Therapy”发表在Journal of Colloid and Interface Science(2022,614,147-149)。目前Journal of Colloid and Interface Science影响因子为8.128。 声动力治疗(SDT)通过在超声辐射下产生单线态氧(1O2)来对抗癌症,具有无创性和深层组织穿透性等优点,在癌症治疗中显示出巨大潜力。然而,其实际应用受到一些限制,例如肿瘤乏氧和低1O2产生效率。为了解决这些问题,我们制备了负载铂 (Pt) 纳米酶的金属有机框架 (MOF) 纳米材料,该纳米材料可以促进氧气释放,以增强声动力治疗/化疗效果。首先,通过溶剂热反应将四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)与 Zr(IV)阳离子配位,制备了尺寸为 100 nm 的PCN-224纳米颗粒,其次通过原位还原在其上负载 Pt 纳米团簇(~1.5 nm),最后通过磷脂表面修饰并成功负载化疗药物DOX。制备的DOX@PCN-224/Pt纳米材料表现了良好的H2O2催化活性,1O2生成能力、DOX 负载率(26.3%) 和pH响应的DOX释放能力。将 DOX@PCN-224/Pt分散注射到小鼠瘤内后,其将内源性H2O2转化为氧气,从而缓解肿瘤乏氧,增强SDT治疗效果。此外,产生的氧气可以通过下调缺氧诱导因子的表达,进一步增强肿瘤细胞对化疗的敏感性,从而增强化疗效果。凭借这些优点,与单独的化疗或 SDT 相比,DOX@PCN-224/Pt 的声动力疗法和化疗联合治疗显著抑制了肿瘤生长。因此,DOX@PCN-224/Pt 纳米平台可以显著增强肿瘤声动力/化学疗法。 原文链接:https://doi.org/10.1016/j.jcis.2022.01.050 |