2020年11月，博士生耿鹏、余诺为共一作者的论文“One Responsive Stone, Three Birds: Mn(III)-Hemoporfin Frameworks with Glutathione-Enhanced Degradation, MRI, and Sonodynamic Therapy.”发表在Adv. Healthcare Mater.。目前，Adv. Healthcare Mater.的2019影响因子为7.367。

超声波驱动的声动力治疗(SDT)，因其能治疗深部肿瘤而受到广泛关注。但是，复杂的肿瘤微环境(例如：谷胱甘肽GSH) 通常会削弱SDT效果。为了解决这些问题，我们首次通过自组装法合成了一种新型的可响应肿瘤微环境的Mn(III)-血卟啉框架(Mn(III)-HFs)纳米声敏剂。Mn(III)-HFs/PEG可与肿瘤微环境中的GSH反应产生Mn(II)离子和氧化型谷胱甘肽(GSSG)，导致三个令人着迷的特征：1)氧化还原反应促进了Mn(III)-HFs/PEG纳米材料的分解，提高了其生物降解性能; 2) Mn(II)离子带有五个未成对的3d电子具有比Mn(III)离子(四个未成对电子)更好的磁共振成像(MRI)能力； 3)内源性GSH的耗竭和解离HMME都能提高SDT的效果。当将Mn(III)-HFs/PEG分散液静脉注射小鼠体内时，它具有良好的T1/T2双模态MRI成像效果并显著抑制了深部肿瘤的增长。此外，Mn(III)-HFs/PEG可以在小鼠体内有效的降解，通过尿液和粪便快速排出体外，展现出良好的生物安全性。因此，Mn(III)-HFs/PEG表现出GSH增强的降解，MRI和SDT效果，从而为其它响应性纳米声敏剂的发展提供了一些有效的见解。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/adhm.202001463